Celexa 167

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Citalopram (Celexa) para Síndrome del Intestino Irritable citalopram pertenece a una clase de antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Citalopram está indicado para el tratamiento de la depresión. Citalopramis también es eficaz en el tratamiento de ciertos trastornos alimenticios (por ejemplo, anorexia nerviosa, bulimia), ansiedad y trastornos de pánico. Tiene el potencial para tratar eficazmente los trastornos por uso de sustancias. Citalopram es generalmente sedante antidepresivo, y es considerablemente menos de activación que la fluoxetina y la sertralina. Citalopram representa un buen equilibrio de la tolerabilidad, eficacia y costo. Síndrome del Intestino Irritable Síndrome del intestino irritable (SII) es un trastorno crónico funcional (no estructural) gastrointestinal caracterizada por dolor abdominal, malestar y hábitos intestinales alterados. Con base en los síntomas predominantes, el SII se clasifica como la diarrea predominante (SII-D), predomina el estreñimiento (SII-E) y mixto (IBS - M). Actualmente se desconoce la causa exacta del SII. Citalopram para la gestión de IBS El objetivo principal del tratamiento de IBS es el alivio de los síntomas. Y el pilar de la atención IBS es una dieta alta en fibra. El tratamiento se basa en el síntoma predominante de dolor abdominal, estreñimiento o diarrea. La elección de la medicación depende de la gravedad de los síntomas y el tratamiento se recomienda generalmente cuando los síntomas del SII disminuyen significativamente la calidad de vida. No hay un solo medicamento que dirigirse a todos los síntomas del SII. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se utilizan fuera de la etiqueta para el manejo del SII. Los antidepresivos modulan Alivia el dolor abdominal y la hinchazón 13 Mejora la calidad de vida y el bienestar general 13 Mejora patrón de movimientos intestinales - citalopram disminuye el número de días con urgencia, presión y sensación de evacuación incompleta. El inicio rápido de beneficios sintomáticos Citalopram es eficaz en no deprimidos personas con SII, lo que sugiere que los ISRS puede tener beneficios periféricos - es decir, citalopram disminuye la sensibilidad del colon al estiramiento e inhibe la respuesta colónica a la alimentación 17. Otra explicación de los efectos favorables del citalopram en pacientes con SCI es que el fármaco mejora los sesgos negativos en el procesamiento de la información y esto podría reducir la atención a los síntomas gastrointestinales y modificar los temores de que los síntomas implican enfermedad grave 7. Se debe mencionar, que algunos estudios clínicos encontraron el citalopram no fue significativamente mejor que el placebo. dosis Citalopram: 20 - 40 mg por día. No se recomiendan dosis superiores a 40 mg. Citalopram se toma una vez al día, por la mañana o por la noche, con o sin alimentos. Dosificación en la insuficiencia hepática: iniciar con 20 mg una vez al día y titular de hasta 40 mg / día sólo si es necesario. Inicio del efecto: el plazo de 1-3 semanas. Lista de ensayos clínicos investigó Citalopram para el SII Un estudio cruzado controlado del citalopram inhibidor de la recaptación de serotonina en el síndrome del intestino irritable. La terapia antidepresiva PubMed (imipramina y citalopram) para el síndrome del intestino irritable: un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. tratamiento de etiqueta abierta PubMed con citalopram en pacientes con síndrome de intestino irritable: un estudio piloto. PubMed Citalopram ofrece poco o ningún beneficio en pacientes no deprimidos con síndrome de intestino irritable. PubMed estado estacionario: alcanzado en aproximadamente 1 semana. Metabolismo: El citalopram se metaboliza en el hígado por el sistema enzimático citocromo P450 a demetilcitalopram, didemethylcitalopram, N-óxido de citalopram y un derivado del ácido propiónico deaninated. Estos metabolitos no se cree que contribuyen a la acción terapéutica ya que ambos metabolitos son inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina menos potente que el compuesto de origen, están presentes en concentraciones más bajas y entran en el cerebro con menos facilidad. Biodisponibilidad: aproximadamente 80. La semivida de eliminación: 37 horas (rango 30-42 horas). La vida media de demetilcitalopram ser 2 días y 4 días para didemethylcitalopram. Excreción: elimina principalmente por el hígado (85) y el resto a través de los riñones. Aproximadamente 12 de la dosis diaria se excreta en la orina como el citalopram sin cambios. Menor riesgo de interacción con otros medicamentos que con algunos otros antidepresivos 3. Citalopram no afecta significativamente el metabolismo de otros fármacos. Además, su metabolismo no se ve afectada por la digoxina, litio, warfarina, o carbamazepina. Probablemente es seguro para su uso en una absorción a largo plazo no se ve afectada por los alimentos de baja incidencia de efectos secundarios que activan menos propensos que otros antidepresivos para causar disfunción sexual 4 efectos ansiolíticos 15 Elicit relajación del músculo liso intestinal 16 Riesgo de prolongación del intervalo QT. Citalopram no es adecuado para las personas con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT, tales como la enfermedad cardíaca estructural, bradicardia, hipopotasemia, hipomagnesemia o hipocalcemia. El aumento de peso y el ansia de hidratos de carbono 6. efectos secundarios sexuales. Citalopram se debe utilizar con precaución en personas que están en riesgo de tomar una sobredosis, especialmente aquellos con enfermedades cardiovasculares. Mecanismo de Citalopram acción representa una mezcla racémica de dos enantiómeros - moléculas que tienen el mismo marco atómico pero diferentes disposiciones espaciales. Citalopram es un antidepresivo que inhibe selectivamente la recaptación de serotonina, potenciando así la neurotransmisión de la serotonina. Es el más selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina actualmente disponible 2. Sólo tiene efectos mínimos sobre la norepinefrina y la neurotransmisión de dopamina con 3.400 veces más serotonina (5-HT) la actividad de la norepinefrina. Citalopram también tiene acciones antagonistas leves en los receptores de histamina H1. Opiniones, foros de discusión 1. Feighner JP, estudio multicéntrico sobre K. de citalopram en la depresión de moderada a severa. J Clin Psychiatry. 1999 Dec60 (12): 824-30. PubMed 2. 1. Milne RJ, Goa KL. Citalopram: sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y el potencial terapéutico en la enfermedad depresiva. Los fármacos. Mar 199141 (3): 450-477. 3. RM Lane. Farmacocinético potencial de interacción farmacológica de los ISRS. Int Clin Psychopharmacol. 1996 Dec11 Suppl 5: 31-61. 4. Arias F, JJ Padín, Rivas MT, Sánchez A. Las disfunciones sexuales inducidas por los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Aten Primaria. 2000 Oct 1526 (6): 389-94. 6. Bouwer CD, Harvey BH. fásica deseo de carbohidratos observó con citalopram. Int Clin Psychopharmacol. 1996 Dec11 (4): 273-8. 7. Credo F. ¿Cómo ISRS ayudar a los pacientes con síndrome de intestino irritable Gut. 2006 Aug55 (8): 1065-7. PubMed 13. Tack J, Broekaert D, B Fischler, Oudenhove LV, Gevers AM, J. Janssens Un estudio cruzado controlado del citalopram en el síndrome del intestino irritable. Intestino. 2006 Aug55 (8): 1095-103. PubMed 15. Izumi T, T Inoue, Kitaichi Y, Nakagawa S, T. Koyama sitios cerebrales objetivo del efecto ansiolítico de citalopram. Eur J Pharmacol. 2006 Mar 18534 (1-3): 129-32. 16. Tack J, Broekaert D, M Corsetti, Fischler B, Janssens J. Influencia de la inhibición de la recaptación de serotonina aguda de las funciones sensoriales del colon en el hombre. Aliment Pharmacol Ther. 2006 Ene 1523 (2): 265-74. PubMed 17. Tack J, Broekaert D, M Corsetti, Fischler B, Janssens J. Influencia de la inhibición de la recaptación de serotonina aguda de las funciones sensoriales del colon en el hombre. Aliment Pharmacol Ther. 2006 Ene 1523 (2): 265-74. PubMed Escrito por HealthyStock. net, octubre de 2009. Última actualización: febrero de 2016 Nombre genérico: Citalopram bromhidrato Nombre comercial: Clase funcional Celexa: Antidepresivo clase química: inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina aprobado por la FDA: 17 Julio de 1998 Fabricante: Forest Pharmaceuticals, Inc. No se crea hábito factor de riesgo para el embarazo C Los investigadores consideran que los ISRS mejorar los síntomas del SII a través de un mecanismo diferente al de los antidepresivos tricíclicos. El citalopram fue desarrollado por la firma farmacéutica danesa H. Lundbeck A / S y se comercializa en los EE. UU. por Forest Laboratories con el nombre comercial Celexa. Citalopram es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina con una afinidad despreciable para otros receptores de neurotransmisores. Celexa parece ser seguro para usar sobre una base a largo plazo y puede causar menos que otros antidepresivos retirada cuando el uso se detiene. De todos los ISRS citalopram tiene el perfil más favorable interacción con otros medicamentos, ya que tiene el menor efecto sobre las enzimas del citocromo P450. Derechos de autor 2009-2015 HealthyStock. net. Todos los derechos reservados. Toda la información sobre HealthyStock. net está destinado para el conocimiento general. 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